L’UE veut doper les médicaments innovants à coup de millions [FR]

L’Europe va injecter 156,3 millions supplémentaires afin d’accélérer la recherche et le développement des nouveaux médicaments dans le cadre d’une nouvelle vague d’investissement public privé dans les médicaments innovants.

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L’Europe va injecter 156,3 millions supplémentaires afin d’accélérer la recherche et le développement des nouveaux médicaments dans le cadre d’une nouvelle vague d’investissement public privé dans les médicaments innovants.

Ce financement fait partie de la seconde tranche fournie dans le cadre de l’Initiative en matière de médicaments innovants (IMI), une initiative conjointe entre la Commission européenne et les membres de la Fédération européenne des associations de l’industrie pharmaceutique. L’IMI a convenu d’un paquet de 246 millions d’euros pour les nouveaux médicaments plus tôt cette année (EURACTIV 19/05/09).

Le commissaire européen à la Science et à la recherche, Janez Poto?nik, a déclaré que cette initiative améliorerait l’attractivité de l’Europe pour le R&D pharmaceutique et permettrait d’assurer les résultats d’une recherche fondamentale pouvant être rapidement être convertis dans de nouveaux traitements innovants.

Il existait des inquiétudes concernant les goulets d’étranglement que connaît la recherche biomédicale en raison d’une infrastructure fragmentée (EURACTIV 19/06/09) et certains universitaires se sont plaints du fait que la recherche soit devenue exagérément coûteuse depuis l’introduction de la directive sur les essais cliniques (EURACTIV 25/08/09).

Dans le cadre d’un effort pour impulser une réforme de l’infrastructure de recherche européenne, l’IMI a nommé Michel Goldman, professeur d’immunologie à la faculté de médecine de l’Université libre de Bruxelles (ULB) en Belgique, en tant que directeur exécutif. Il entre en poste mercredi (16 septembre).

Le second appel à propositions, qui sera lancé à la fin du mois prochain, se concentre sur neuf sujets y compris les nouveaux instruments pour améliorer l’efficacité des médicaments, les diagnostics améliorés pour faciliter les essais cliniques, et les extraits de santé électronique.